En un importante avance en la lucha contra la pandemia, Moderna ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la Solicitud de Licencia Biológica suplementaria (sBLA) de su vacuna más actualizada contra el COVID-19 para su uso en personas a partir de los 12 años. Además, la vacuna ha recibido la Autorización de Uso de Emergencia para niños de 6 meses a 11 años.
La vacuna actualizada de Moderna contiene proteínas spike para el sublinaje XBB.1.5 del SARS-CoV-2, lo que la hace efectiva en la prevención de la COVID-19 en individuos mayores de 6 meses de edad. Este avance es especialmente relevante en el contexto de la amenaza continua del COVID-19, especialmente durante la temporada alta de enfermedades respiratorias.
Stéphane Bancel, CEO de Moderna, ha destacado la importancia de estas actualizaciones en la protección de las personas durante la temporada de vacunación 2023-2024, a medida que las variantes del virus continúan evolucionando. La transición de una vacuna bivalente a una vacuna monovalente, en línea con las recomendaciones de las autoridades de salud pública, permitirá una mayor eficacia en la protección contra las subcepas XBB.1.5 y reducirá el riesgo de enfermedad grave, hospitalización y muerte.
Moderna ha recopilado datos clínicos que demuestran una respuesta inmune efectiva de su vacuna monovalente XBB.1.5 contra múltiples sublinajes, incluyendo XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3.2, así como variantes como BA.2.86, EG.5 y FL.1.5.1. Esto es especialmente relevante en el contexto de la variante BA.2.86, que ha estimulado a varios gobiernos a acelerar las campañas de inmunización para aumentar la inmunidad protectora.
A pesar de los avances en la inmunización, la historia de la vacuna contra el COVID-19 está lejos de terminar. El desafío actual es aumentar las coberturas de inmunización a nivel mundial, abordar las dudas existentes sobre las vacunas de ARNm y hacer frente a las nuevas variantes del virus. La doctora Yamile Sandoval Sánchez, gerente médico de la Unidad de Vacunas de Asofarma, destaca la importancia de la vacunación como un acto de amor individual con un alto impacto social y colectivo.
La comunidad científica continúa trabajando incansablemente para desarrollar vacunas seguras e inmunogénicas no solo contra el COVID-19, sino también contra otras enfermedades potencialmente mortales. La capacidad de Moderna para desarrollar, fabricar y comercializar rápidamente vacunas COVID-19 demuestra el potencial de la tecnología de ARNm, tanto para la cepa ancestral como para las subvariantes del Ómicron.
En diciembre de 2023 se cumplirán tres años desde que se identificó el primer caso de COVID-19, y durante este tiempo, Moderna ha sido reconocida como una empresa líder en la investigación y desarrollo de vacunas basadas en ARNm. Con más de mil millones de vacunas COVID-19 producidas y autorizadas en más de 70 países, Moderna se posiciona como un aliado global en la lucha contra la pandemia.
El otorgamiento del Premio Nobel de Fisiología a Katalin Karikó y Drew Weissman por su destacada contribución en el desarrollo de vacunas basadas en ARN mensajero (ARNm) contra el COVID-19 refuerza aún más la importancia de esta tecnología en la salud pública y su potencial para revolucionar nuestra comprensión de las vacunas y sus aplicaciones.
A medida que avanzamos hacia el futuro, es crucial seguir promoviendo la investigación y la vacunación como herramientas fundamentales para contener la propagación del virus y proteger a las personas más vulnerables. La ciencia continúa evolucionando, y con ella, nuestras estrategias para combatir enfermedades infecciosas y garantizar un futuro más seguro y saludable para todos.
